Регионалы уверены, что обеспечили украинцев качественными лекарствами
В Украине сделан серьезный шаг, который позволит существенно улучшить обеспечение населения качественными и доступными лекарственными средствами.
Об этом заявила народный депутат фракции Партии регионов, председатель парламентского комитета по вопросам здравоохранения Татьяна Бахтеева, комментируя указ президента по выполнению Решения СНБО «Об обеспечении населения качественными и доступными лекарственными средствами».
Как сообщает пресс-служба Партии регионов, депутат высказала убеждение, что данное решение позволит улучшить состояние в сфере обеспечения населения качественными препаратами. «Из 13,5 тысяч зарегистрированных в Украине препаратов около 4 тысяч наименований никогда не поставлялись на фармацевтический рынок Украины для дальнейшей продажи после регистрации. Это почти 30% всех зарегистрированных в Украине препаратов», - отметила она.
«Такая ситуация связана с несовершенством национальной процедуры государственной регистрации лекарственных средств и несоответствием ее европейским требованиям. А это приводит к невозможности оказания надлежащей и качественной медицинской помощи, к тому, что пациенты не могут купить в аптеке назначенный врачом зарегистрированный препарат, но это позволяло Министерству здравоохранения в ручном режиме регулировать фармацевтический рынок», - добавила Т.Бахтеева.
«Поэтому назрела необходимость создания единого регуляторного органа, который бы выполнял контрольно-разрешительные функции в сфере обращения лекарственных средств и был бы независим в принятии решений допуска на рынок лекарственных средств и запрета оборота некачественной, фальсифицированной продукции. Это позволило бы устранить существующий конфликт интересов в Министерстве здравоохранения», - сообщила депутат.
По ее словам, это предложение также внесено в Решение СНБО и Кабинету Министров Украины поручено отработать вопрос о создании центрального органа исполнительной власти с возложением на него функций по предоставлению административных услуг в сфере создания, регистрации, производства и реализации лекарственных средств.
«Одним из элементов такой системы в Решении СНБО предлагается введение обязательного индивидуального кодирования производителем каждой упаковки лекарственного средства... Такое кодирование введено только в некоторых странах, но оно позволяет отслеживать «жизненный путь» каждой упаковки лекарства и является очень эффективным способом борьбы с оборотом фальсификата», - подчернула Т.Бахтеева.
«Очень надеюсь, что теперь Министерство здравоохранения ускорит разработку подзаконных актов, необходимых для обеспечения реализации положений закона Украины «О лекарственных средствах», принятого еще в ноябре 2011 года. Речь идет, во-первых, о необходимости внесения изменений в порядок государственной регистрации лекарственных средств в части подтверждения... наличия у производителя соответствующих условий производства. Во-вторых, о разработке подзаконных актов для внедрения в Украине системы принудительного лицензирования в отношении лекарственных средств - перенять бразильский опыт, когда государство может принять решение о производстве для внутреннего рынка лекарственных препаратов, находящихся под патентной защитой, без согласия держателя патента», - резюмировала депутат.
