У ребенка была редкая генетическая болезнь, из-за которой она старела в 10 раз быстрее обычного.
В Луцке скончалась восьмилетняя девочка из-за редкой болезни, которая провоцировала ускоренное старение. Об этом сообщил директор Волынской областной детской больницы Сергей Ляшенко, передает “Весник“ 14 февраля.
Девочку звали Анна Сакидон, она была родом из маленького села Качин в Камень-Каширском районе. Ранее у нее диагностировали генную мутацию - синдром Хатчинсона-Гилфорда. Ее биологический возраст “накрутил“ на целых 70 лет.
Страшная болезнь каждый прожитый ребенком год засчитывала за 8-10. Всего в нашей стране двое малышей с таким недугом, и обе - девочки. А во всем мире зафиксировали около 100 случаев такой болезни, - отметил Ляшенко.
Медик также рассказал, что эту редкую болезнь еще называют прогерией (преждевременным старением) у детей. Больные обычно имеют характерный внешний вид: низкий рост, относительно крупную голову и уменьшенную лицевую часть черепа.
Прогерия не лечится - это дефект генетический, а последствия по-настоящему ужасны: тело изнашивается дикими темпами, преждевременно стареет кожа, выпадают волосы, страдают все внутренние органы и суставы. Маленькие пациенты страдают от недугов людей преклонного возраста, - подытожил доктор.